能夠與有機酸反應生成鹽的三乙醇胺化學性質

2020-07-27 11:12:34

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即三（2-羥乙基）胺，可以看做是三乙胺的三羥基替代物。與其他胺類化合物類似，因為氮原子上存在孤對電子，三乙醇胺具弱鹼性，可以與無機酸或有機酸反響生成鹽。世界衛生組織世界癌症研究機構發佈的致癌物清單開始收拾參閱，三乙醇胺在3類致癌物（對人類致癌性沒有歸類）清單中。

性狀：無色至淡黃色通明粘稠液體，微有氨味，低溫時成為無色至淡黃色立方晶系晶體。露置於空氣中時色彩漸突變深。易溶於水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶於苯、乙醚及四氯化碳等，在非極性溶劑中幾乎不溶解。5℃時的溶解度。

次亞磷酸鈉

苯4.2百分之、乙醚1.6百分之、四氯化碳0.4百分之、正庚烷小於0.1百分之。呈強鹼性，0.1mol/L的水溶液pH為10.5.有刺激性。具吸濕性。能吸收二氧化碳及硫化氫等酸性氣體。純三乙醇胺對鋼、鉄、鎳等資料不起效果，而對銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。

與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸（HI）能生成碘氫酸鹽沉積。可燃。低毒。避免與氧化劑、酸類觸摸。三乙醇胺的鹼性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性質。與有機酸反響低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的化合物。

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